O diagnóstico da taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica é realizado pelo eletrocardiograma de esforço, pois o ECG basal geralmente é normal. Saiba mais:

A síndrome do QT longo pode ser congênita ou adquirida, sendo que as congênitas estão relacionadas a mutações nos canais iônicos e/ou proteínas associadas. Saiba mais:

A síndrome do QT curto é uma canalopatia rara, com uma prevalência menor do que 1 em 10 mil pacientes. São poucas famílias no mundo todo com essa patologia. Saiba mais:

Em fevereiro, a European Society of Cardiology (ESC) liberou uma revisão sobre o manejo das arritmias cardíacas em pacientes assintomáticos.

O estudo RACE 7 avaliou se a cardioversão precoce é superior à cardioversão tardia no atendimento a pacientes com fibrilação atrial recente. Confira as conclusões:

A Síndrome de Brugada era usada para definir o bloqueio de ramo direito com a elevação persistente do segmento ST, causando a morte súbita.

Além das medicações que melhoram a sobrevida do paciente e sintomas da insuficiência cardíaca, será que poderemos fazer algo além disso? Descubra:

Não é raro nos serviços de pronto atendimento de urgência e emergência nos depararmos com um paciente com taquicardia. Veja como proceder.