A Anvisa determinou que lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana devem ser interditados e recolhidos imediatamente.
A Anvisa está recolhendo e proibindo a comercialização e o uso de três medicamentos em território nacional. Saiba mais.
A Anvisa estabeleceu uma nova validade para as receitas de anorexígenos: 30 dias contados a partir da sua emissão.
Um estudo avaliou a efetividade da mirtazapina em comparação ao placebo no tratamento da agitação em pacientes com doença de…
Neste estudo de fase 2 apresentado durante o congresso da ATS 2022, os autores discutiram a segurança do itepekimab no…
No check-up semanal de hoje, confira os resumos sobre: uso do paxlovid no Brasil, pancreatite crônica, atualizações em asma e…
A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou o uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid para o tratamento da Covid-19.
A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de cinco marcas de fórmulas infantis em pó após alerta mundial do FDA.
O Ministério da Saúde abriu uma consulta pública para verificar a possibilidade de incorporação do medicamento baricitinibe
Diversos medicamentos de ponta contra a Covid-19 que já são adotados em países da União Europeia, Reino Unido e nos…
