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A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a canagliflozina, um antidiabético oral inibidor da SGLT-2, para reduzir o risco de eventos cardiovasculares adversos, incluindo infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por causa cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2 (DM2), que tenham doença cardiovascular estabelecida. A fabricante anunciou a notícia, destacando que este seria o único medicamento oral para diabetes com esta indicação.
O programa CANVAS avaliou o efeito da canaglifozina no risco cardiovascular em uma população ampla de mais de 10 mil adultos com diabetes tipo 2 que apresentavam doença cardiovascular ou apresentavam algum risco para tal. No geral, o tratamento, em comparação com placebo, reduziu em 14% o risco combinado de infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte cardiovasclar. Em pacientes com doença CV estabelecida, o tratamento com canaglifozina reduziu o risco dos desfechos em 18% em comparação ao placebo.
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Outro medicamento para diabetes tipo 2, o liraglutide, tem uma indicação aprovada pela FDA para reduzir o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte cardiovascular, mas não é um inibidor do SGLT2 e é tomado por injeção, não por via oral.
Como outros inibidores do SGLT2, a canagliflozina pode aumentar o risco de amputações dos membros inferiores. A FDA adicionou um aviso na bula da canagliflozina no ano passado.
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Referências:
9 abr. 2024 
4 min. 
