Foi aprovado nos Estados Unidos a emtricitabina 200 mg + tenofovir alafenamida 25 mg (nome comercial Descovy®) em adultos e adolescentes em risco com, pelo menos 35 kg, para a profilaxia pré-exposição ao HIV-1 (PrEP) para reduzir o risco de infecção pelo HIV-1 do sexo, excluindo aqueles que têm sexo vaginal receptivo.
O medicamento não está indicado em indivíduos com risco de infecção pelo HIV-1 por sexo vaginal receptivo porque a eficácia nessa população ainda não foi avaliada.
“Os medicamentos PrEP são altamente eficazes quando tomados conforme indicado na rotulagem e podem prevenir a infecção pelo HIV”, afirmou Jeffrey Murray, MD, MPH, vice-diretor da Divisão de Produtos Antivirais do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos.
Ainda segundo Jeffrey Murray, essa aprovação fornece mais opções de prevenção para certos pacientes em risco de adquirir o HIV e incentiva os esforços adicionais para facilitar o desenvolvimento de opções de tratamento e prevenção do HIV para reduzir novas infecções pelo HIV.
De acordo com a UNAIDS Brasil, atualmente 37,9 milhões de pessoas em todo o mundo convivem com HIV.
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Combate ao HIV
A PrEP, ou profilaxia pré-exposição, é um método de prevenção do HIV no qual as pessoas que não têm o vírus tomam remédio diariamente para reduzir o risco de contrair o HIV, caso sejam forem expostas ao vírus.
A combinação emtricitabina 200 mg + tenofovir alafenamida 25 mg para PrEP deve ser usado como parte de uma estratégia abrangente, incluindo adesão à administração diária e práticas sexuais mais seguras, como preservativos, para reduzir o risco de infecções adquiridas sexualmente.
Eficácia do novo medicamento
A segurança e eficácia do novo medicamento foram avaliadas em um estudo multinacional randomizado, duplo-cego, em 5.387 homens HIV negativos e mulheres trans, que fazem sexo com homens e corriam risco de infecção pelo HIV-1.
O estudo comparou uma vez ao dia o Descovy® ao Truvada® (emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato, 200 mg / 300 mg), uma combinação diária de dose fixa de dois medicamentos aprovados em 2012 para impedir a aquisição sexual do HIV. Os participantes foram acompanhados por 48 a 96 semanas. O desfecho primário foi a taxa de infecção pelo HIV-1 em cada grupo.
Os pesquisadores mostraram que os dois fármacos foram semelhantes na redução do risco de adquirir infecção pelo HIV-1. A reação adversa mais comum foi diarreia.
Existe um aviso em caixa para indivíduos que tomam Descovy®, que também têm vírus da hepatite B (HBV), estejam cientes do risco de exacerbações do HBV naqueles que descontinuam produtos com emtricitabina ou tenofovir disproxil fumarato e que podem ocorrer em pessoas que descontinuam o novo medicamento.
Emtricitabina 200 mg + tenofovir alafenamida 25 mg para HIV-1 PrEP é contraindicado em indivíduos com status HIV-1 desconhecido ou positivo e somente deve ser prescrito para indivíduos com HIV confirmado imediatamente antes do início e pelo menos a cada três meses durante o uso.
O medicamento já havia sido aprovado pela FDA em 2016 em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para tratar a infecção pelo HIV-1 em adultos e pacientes pediátricos.
Profilaxia pré-exposição ao HIV: nova estratégia para frear a transmissão do vírus no Brasil
*Esse artigo foi revisado pela equipe médica da PEBMED.
Referências:
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-second-drug-prevent-hiv-infection-part-ongoing-efforts-end-hiv-epidemic
- https://www.hiv.gov/federal-response/ending-the-hiv-epidemic/overview
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208215s000lbl.pdf
- https://www.descovy.com/
3 abr. 2024 
5 min. 
