Quer acessar esse e outros conteúdos na íntegra?
Cadastrar GrátisJá tem cadastro? Faça seu login
Faça seu login ou cadastre-se gratuitamente para ter acesso ilimitado a todos os artigos, casos clínicos e ferramentas do Portal PEBMED
Tempo de leitura: [rt_reading_time] minuto.
A Food and Drugs Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou esta semana o fremanezumab, comercializado como Ajovy®, para profilaxia de enxaqueca em adultos. O medicamento é um anticorpo monoclonal humanizado que tem como alvo o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina. Havíamos publicado no portal ano passado sobre o artigo do New England Journal of Medicine, a respeito da medicação, na ocasião, falamos a respeito de uma perspectiva de aprovação pelo FDA.
Nos estudos de fase III entre adultos com enxaqueca incapacitante, o fremanezumab reduziu o número de dias de enxaqueca mensais ao longo de 12 semanas em relação ao placebo. Reações no local da injeção foram os eventos adversos mais comuns.
Leia mais: Erenumab é aprovado como nova profilaxia para enxaqueca
O Ajovy® está disponível em dose única de 225 mg / 1,5 mL em seringa com duas opções de dose – 225 mg administrados mensalmente como uma injecção subcutânea, ou 675 mg de três em três meses (trimestral), administrados em três injeções subcutâneas. A medicação pode ser administrada no consultório por um profissional de saúde ou em casa pelo paciente ou cuidador.
Outro anticorpo monoclonal contra o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, o erenumab, já havia sido aprovado pela FDA ano passado.
É médico e também quer ser colunista do Portal da PEBMED? Inscreva-se aqui!
Autor:
Editora associada do Portal PEBMED ⦁ Especialista em Clínica Médica pela Universidade Federal Fluminense (UFF) ⦁ Graduação em Medicina pela UFF ⦁ Contato: dayquintan@hotmail.com ⦁ Instagram: @dayquintan
Referências:
e "adicionar à tela de início".