Durante a pandemia, muito se discutiu sobre tratamento precoce para Covid-19 e diversas drogas já conhecidas (hidroxicloroquina, azitromicina, ivermectina) foram levantadas como a esperança de tratamento em períodos sombrios, porém, após estudos, elas não se estabeleceram como tratamento eficaz.
No último dia 22, a Food and Drugs Administration (FDA) fez um anúncio muito aguardado nos últimos meses: autorizou o uso emergencial do primeiro antiviral para tratamento oral de Covid-19. Trata-se do Paxlovid da Pfizer, que são comprimidos de nirmatrelvir e comprimidos de ritonavir, coembalados para uso oral.
Segundo dados divulgados pela Pfizer e compartilhados no site da FDA, o Paxlovid reduziu significativamente a proporção de pessoas com hospitalização ou morte relacionada com Covid-19 por qualquer causa em 88% em comparação com o placebo entre os pacientes tratados dentro de cinco dias do início dos sintomas e que não receberam tratamento terapêutico com anticorpo monoclonal Covid-19.
Paxlovid
Como mecanismo de ação, o nirmatrelvir inibe uma proteína SARS-CoV-2 para impedir a replicação do vírus, enquanto o ritonavir retarda a degradação do nirmatrelvir para ajudá-lo a permanecer no corpo por um período mais longo em concentrações mais elevadas.
A medicação deve ser administrada na forma de três comprimidos (dois comprimidos de nirmatrelvir e um comprimido de ritonavir) tomados em conjunto por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias, num total de 30 comprimidos.
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Orientações gerais sobre a medicação
Segundo a FDA, o Paxlovid está indicado para o tratamento da Covid-19 leve a moderada em adultos e pacientes pediátricos (12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 40kg) com resultados positivos do teste direto de SARS-CoV-2. A agência ressaltou indicação para casos que apresentam alto risco de progressão para Covid-19 grave, incluindo hospitalização ou morte. Outros pontos importantes a serem considerados são:
- Paxlovid não está autorizado para a prevenção pré-exposição ou pós-exposição de Covid-19 ou para o início do tratamento em pessoas que necessitem de hospitalização devido a Covid-19 grave ou crítico;
- Paxlovid não é um substituto da vacinação, que deve ser realizada nos pacientes com indicação.
Com relação ao início do tratamento, a agência orientou que o paciente comece o uso imediatamente após o diagnóstico e dentro de cinco dias após o início dos sintomas. Nos EUA, a medicação será dispensada apenas com receituário médico. Como efeitos colaterais, podem ser citados diminuição do paladar, diarreia, hipertensão e dores musculares.
Vale ressaltar que a medicação foi autorizada para uso emergencial, o que é diferente de ter sido de fato autorizada pelo FDA. Neste contexto, a FDA avaliou a totalidade das evidências científicas disponíveis e buscou equilibrar riscos conhecidos ou potenciais com quaisquer benefícios do produto. Com base na revisão realizada, a agência determinou que é razoável acreditar que o Paxlovid pode ser eficaz para o tratamento de Covid-19 leve a moderado em pacientes indicados.
Esta autorização surge como uma ponta de esperança em um momento que o mundo se preocupa com o surgimento das novas variantes. No Brasil, ainda não temos um posicionamento oficial da Anvisa, porém já há rumores de que o valor da medicação é bastante elevado ($530 por tratamento).
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Nosso Portal estará ligado nas novidades com relação ao Paxlovid e assim que possível traremos análises relativas aos estudos com a medicação!
Referências bibliográficas:
- Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. December 22, 2021. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19
- EPIC-HR: Study of Oral PF-07321332/Ritonavir Compared With Placebo in Nonhospitalized High Risk Adults With COVID-19. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04960202
- Nadeem D, O’donnel C. U.S. authorizes Pfizer oral COVID-19 treatment, first for at-home use. Reuters. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-oral-covid-19-pill-gets-us-authorization-at-home-use-2021-12-22/
3 abr. 2024 
5 min. 
