Lactente do sexo feminino, um ano, sem comorbidades prévias. Trazida na
consulta pela mãe para rotina de puericultura e devido a presença de
manchas na pele desde o nascimento. Qual o diagnóstico?
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1. Pergunta
Lactente do sexo feminino, um ano, sem comorbidades prévias. Trazida na
consulta pela mãe para rotina de puericultura e devido a presença de
manchas na pele desde o nascimento. A mãe e avó da lactente também
apresentam lesões semelhantes pelo corpo, além de nodulações na pele.Qual o diagnóstico?
Correto
Mancha café com leite – Neurofibromatose tipo 1
Neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é considerada a mais comum das
síndromes neurocutâneas, sendo uma doença autossômica dominante
que gera acometimento cutâneo e extra cutâneo, com grau de
comprometimento variado em cada indivíduo.A manifestação de pele mais comum são as manchas café com leite,
que não são patognomônicas da NF-1, mas quando presentes mais de
6 lesões (especialmente com diâmetros >0,5 cm pré-púbere e > 1,5 cm
pós-puberdade) gera suspeição relevante. São tipicamente máculas
arredondadas de cor marrom-claro, com bordas bem definidas, e que
costumam poupar região da face, palmas e plantas dos pés. Também
podem estar presentes as efélides (“sardas”) hiperpigmentadas em
áreas não fotoexpostas como região axilar e inguinal.Outra manifestação típica, mas que ocorre normalmente na
adolescência, são os neurofibromas, nodulações cutâneas, subcutâneasou plexiformes, advindas das células de Schwann dos nervos
periféricos, sendo estruturas benignas mas com importante impacto
estético.Manifestações ósseas, nódulos Lisch (hamartomas hiperpigmentados
na íris), gliomas do nervo óptico também fazem parte da patologia e que
juntamente com as manifestações cutâneas descritas e a história da
doença em familiares de primeiro grau, são critérios diagnósticos.A lactente em questão possuía cerca de 15 manchas café com leite pelo
corpo, sem presença de neurofibromas ou outras alterações clínicas no
exame físico inicial. Sua mãe e avó tinham inúmeras manchas café com
leite pelo corpo além de neurofibromas com predomínio em dorso e
tórax. Foi dado seguimento clínico com a paciente e acompanhamento
em outras especialidades como a oftalmologia.Referências bibliográficas:
- Cimino PJ, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1. Handb Clin Neurol.
2018;148:799-811. - Karaconji T, Whist E, Jamieson RV, Flaherty MP, Grigg JRB. Neurofibromatosis Type
1: Review and Update on Emerging Therapies. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2019
Jan-Feb;8(1):62-72. - Alves Júnior SF, Zanetti G, Alves de Melo AS, Souza AS Jr, Souza LS, de Souza
Portes Meirelles G, Irion KL, Hochhegger B, Marchiori E. Neurofibromatosis type 1:
State-of-the-art review with emphasis on pulmonary involvement. Respir Med. 2019
Mar;149:9-15.
Incorreto
Mancha café com leite – Neurofibromatose tipo 1
Neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é considerada a mais comum das
síndromes neurocutâneas, sendo uma doença autossômica dominante
que gera acometimento cutâneo e extra cutâneo, com grau de
comprometimento variado em cada indivíduo.A manifestação de pele mais comum são as manchas café com leite,
que não são patognomônicas da NF-1, mas quando presentes mais de
6 lesões (especialmente com diâmetros >0,5 cm pré-púbere e > 1,5 cm
pós-puberdade) gera suspeição relevante. São tipicamente máculas
arredondadas de cor marrom-claro, com bordas bem definidas, e que
costumam poupar região da face, palmas e plantas dos pés. Também
podem estar presentes as efélides (“sardas”) hiperpigmentadas em
áreas não fotoexpostas como região axilar e inguinal.Outra manifestação típica, mas que ocorre normalmente na
adolescência, são os neurofibromas, nodulações cutâneas, subcutâneasou plexiformes, advindas das células de Schwann dos nervos
periféricos, sendo estruturas benignas mas com importante impacto
estético.Manifestações ósseas, nódulos Lisch (hamartomas hiperpigmentados
na íris), gliomas do nervo óptico também fazem parte da patologia e que
juntamente com as manifestações cutâneas descritas e a história da
doença em familiares de primeiro grau, são critérios diagnósticos.A lactente em questão possuía cerca de 15 manchas café com leite pelo
corpo, sem presença de neurofibromas ou outras alterações clínicas no
exame físico inicial. Sua mãe e avó tinham inúmeras manchas café com
leite pelo corpo além de neurofibromas com predomínio em dorso e
tórax. Foi dado seguimento clínico com a paciente e acompanhamento
em outras especialidades como a oftalmologia.Referências bibliográficas:
- Cimino PJ, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1. Handb Clin Neurol.
2018;148:799-811. - Karaconji T, Whist E, Jamieson RV, Flaherty MP, Grigg JRB. Neurofibromatosis Type
1: Review and Update on Emerging Therapies. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2019
Jan-Feb;8(1):62-72. - Alves Júnior SF, Zanetti G, Alves de Melo AS, Souza AS Jr, Souza LS, de Souza
Portes Meirelles G, Irion KL, Hochhegger B, Marchiori E. Neurofibromatosis type 1:
State-of-the-art review with emphasis on pulmonary involvement. Respir Med. 2019
Mar;149:9-15.
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Neurofibromatose
As lesões aparecem na puberdade relacionadas aos homônimos ,
Por volta dos 8 a 24 anos de idade
Melhor tratamento, restringir proteínas de origem animal, você não progride a doença.
Dentre os acompanhamentos recomendados, faz-se necessário uma consulta com Geneticista Clínico para Aconselhamento genético e monitoramento.