A síndrome de Barber Say (BSS) é uma condição congênita rara, com prevalência aproximada de 1/1.000.000 nascidos vivos e é resultado de uma displasia ectodérmica. A pele e seus anexos, como folículos pilosos, glândula sudorípara, glândula sebácea e unha, são os tecidos mais envolvidos, com uma ampla variedade de manifestações clínicas, como hipertricose congênita generalizada, atrofia cutânea e outras.
Manifestações clínicas e diagnóstico
O diagnóstico dos pacientes com síndrome de Barber Say é feito através da junção dos sinais e sintomas indicativos, que levam à suspeita diagnóstica já ao nascimento. As manifestações clínicas são variáveis, com apresentações leves e graves. Dentre as relatadas, destacam-se:
- Hipertricose congênita generalizada;
- Dismorfismos faciais ( ectrópio bilateral, sobrancelhas e cílios ausentes ou esparsos, hipertelorismo/telecanto, ponte nasal larga, nariz bulboso, macrostomia, lábios finos e orelhas disformes);
- Hiperfrouxidão e redundância de pele com dobras profundas;
- Hipoplasia do mamilo;
- Ausência de glândulas mamárias;
- Déficit cognitivo;
- Atraso no desenvolvimento da fala;
- Atraso no crescimento;
- Baixo peso no nascimento;.
- Hipospádia;
- Genitália ambígua;
- Aparência envelhecida.
Anormalidades em outros tecidos podem também ser encontradas, por exemplo, ouvidos, olhos, lábios, membranas mucosas da boca ou nariz e sistema nervoso central.
Uma das manifestações que mais chamam a atenção é a hipertricose congênita generalizada, que faz parte de um grupo heterogêneo de condições e que tem sido observada como o principal fenótipo em dez síndromes genéticas diferentes.
Caso Dandara
No Brasil, há um relato de uma paciente que ficou popularmente conhecida: Kawana Dandara. A paciente apresentou alterações oftalmológicas importantes, associadas aos dismorfismos faciais. Hoje, a síndrome de Barber Say também é conhecida como “síndrome de Dandara”, por conta da brasileira e sua repercussão, disseminando informações sobre sua síndrome.
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Patogênese, tratamento e prognóstico
A consanguinidade é relatada em alguns casos. Transmissões autossômicas dominantes e recessivas, bem como casos esporádicos, foram relatados. Alguns estudos também sugerem que alguns casos de síndrome de Barber Say são causados por mutações no gene TWIST2.
O tratamento, em geral, é direcionado para as alterações manifestadas pelo paciente, sendo o acompanhamento dermatológico, oftalmológico e ortodôntico mandatórios. Em geral, são procedimentos de caráter estético e são realizados de acordo com o desejo do paciente, conforme orientação médica e costumam ter boa evolução.
Referências bibliográficas:
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- Marchegiani, S., Davis, T., Tessadori, F., van Haaften, G., Brancati, F., Hoischen, A., Huang, H., Valkanas, E., Pusey, B., Schanze, D., Venselaar, H., Vulto-van Silfhout, A. T., Wolfe, L. A., Tifft, C. J., Zerfas, P. M., Zambruno, G., Kariminejad, A., Sabbagh-Kermani, F., Lee, J., Tsokos, M. G., … Markello, T. C. (2015). Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes. American journal of human genetics, 97(1), 99–110. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.05.017;
- Mulher com síndrome rara vence preconceito e viraliza no TikTok… – Link de acesso: https://www.uol.com.br/universa/noticias/redacao/2021/11/29/portadora-de-sindrome-rara-vence-preconceito-e-viraliza-no-tiktok.htm; Acessado em 24/03/2022.
4 abr. 2024 
6 min. 
