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FDA

Anvisa aprova nova terapia avançada para câncer hematológico

Anvisa aprova nova terapia avançada para câncer hematológico

Dados demonstram que os paciente com LCM em estágio grave tratados com o medicamento obtiveram uma resposta completa, sem sinais de câncer.

Aprovada a substância repotrectinib para tratamento de câncer de pulmão pela FDA

Aprovada a substância repotrectinib para tratamento de câncer de pulmão pela FDA

Fabricada pela Bristol-Myers Squibb Company, o medicamento é o primeiro que a FDA aprova para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão.

FDA autoriza comercialização do primeiro teste para clamídia e gonorreia com coleta em casa

FDA autoriza o comercio do primeiro teste residencial para clamídia e gonorreia

Desde de 2023, a Rede Nacional de Laboratórios do Sistema Único de Saúde (SUS) oferece testes de clamídia e gonorreia de maneira definitiva.

Brexpiprazol no tratamento de agitação psicomotora na doença de Alzheimer

Brexpiprazol no tratamento de agitação psicomotora na doença de Alzheimer

Em junho FDA aprova o brexpiprazol, antipsicótico atípico com atuação nos sistemas noradrenérgico, serotoninérgico e dopaminérgico.

FDA aprova novo medicamento a base de tizerpatida

FDA aprova novo medicamento a base de tizerpatida

A mesma aprovação para tizerpatida foi dada em setembro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil. 

RECOMENDAÇÕES DA SBP E DA SBIM SOBRE O USO DA VACINA PNEUMOCÓCICA 15 EM PEDIATRIA

Agência FDA aprova a primeira vacina contra chikungunya

A primeira vacina contra chikungunya foi aprovada pela agência regulatória norte-americana Food and Drug Administration (FDA) nesta sexta-feira.

Crianças podem usar lentes de contato?

Crianças podem usar lentes de contato?

O interesse em adaptar lentes de contato em crianças tem aumentado, devido aos desenhos que ajudam a retardar a progressão da miopia.

FDA autoriza vacina Novavax contra covid-19

FDA autoriza vacina Novavax contra covid-19

A vacina também é eficaz contra a subvariante Éris, que atualmente é a principal responsável pelos casos de covid-19 nos Estados Unidos.

Roflumilaste é aprovado nos EUA

Roflumilaste é aprovado nos EUA pelo FDA para tratamento da psoríase em pediatria

Conforme dados do fabricante, roflumilaste é um creme hidratante não oleoso, de rápida absorção, fácil distribuição, sem esteroides e eficaz.

Após morte de bebê prematuro, FDA alerta sobre risco potencialmente fatal de probióticos nessa faixa etária

FDA alerta sobre risco potencialmente fatal de probióticos para bebês

A FDA ressalta que não aprovou probióticos para uso como medicamento ou produto biológico nessa faixa etária.

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