A vacinação contra Covid-19 foi iniciada em vários países, sendo as vacinas baseadas em mRNA grandes protagonistas deste processo.

O Instituto Butantan enviou para a Anvisa, na manhã do dia 08, o pedido de autorização temporária para uso emergencial da vacina Coronavac.

No início da tarde do dia 07, a diretoria do Instituto Butantan e o governo de SP apresentaram os resultados de eficácia da vacina Coronovac.

Na corrida contra o tempo na busca por vacinas, a ciência luta contra a pandemia da Covid-19, síndrome associada ao coronavírus SARS-CoV-2.

A Anvisa aprovou, no último dia 31, a importação de 2 milhões de doses prontas do imunizante para Covid-19 conhecido como vacina de Oxford.

A Anvisa atualizou ontem dia 29, o guia com os requisitos para solicitar autorização de uso emergencial de vacinas contra Covid-19.

O Reino Unido aprovou a vacina de Oxford, que foi desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca.

Um comitê de especialistas, responsável pela avaliação das evidências da vacina da Pfizer contra a Covid-19, recomendou a liberação pela FDA.

De acordo com a diretoria da Anvisa, esse é um mecanismo que facilitará a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19.

Na última semana, o Reino Unido anunciou a aprovação da vacina pela Pfizer com a BioNTech. A vacinação contra a Covid-19 se inicia dia 8.