O caso em questão apresenta acometimento de diversos sistemas: pulmão, pele, rim, além de sintomas sistêmicos e eosinofilia significativa.
Esses achados em conjunto com a lesão de pele mostrada, compatível com púrpura palpável, sugerem fortemente o diagnóstico de vasculite.
Nesses casos deve-se pesquisar a presença do ANCA (anticorpos anti citoplasma de neutrofilos), o que aumenta muito a probabilidade do diagnóstico.
O ANCA pode ter 2 padrões: ANCA-C e ANCA-P.
O padrão C (citoplasmático) normalmente se associa a Granulomatose com poliangeite (antigamente chamada de Granulomatose de Wegener) enquanto o padrão P (perinuclear) se associa a poliangeite microscópica e granulomatose eosinofílica com poliangeíte (antigamente chamada de Sindrome de Churg Strauss).
As vasculites são doenças autoimunes e o tratamento envolve a imunossupressão. As drogas mais utilizadas são o corticoide e a ciclofosfamida.
Referências bibliográficas:
- Peter A Merkel, MD, MPH, Overview of and aproach to the vasculitides in adults, Uptodate Inc, Last updated Jan 04, 2024