A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou o uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid para o tratamento da Covid-19.

A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de cinco marcas de fórmulas infantis em pó após alerta mundial do FDA.

O Ministério da Saúde abriu uma consulta pública para verificar a possibilidade de incorporação do medicamento baricitinibe

Diversos medicamentos de ponta contra a Covid-19 que já são adotados em países da União Europeia, Reino Unido e nos Estados Unidos. 

A Anvisa alertou em seu portal que a venda de produtos com a marca “50 Ervas Emagrecedor” está proibida no país desde 2020.

O aducanumab é a primeira terapia validada cujo mecanismo de ação promove uma modificação na fisiopatologia da doença de Alzheimer.

Pacientes com Covid-19 leve a moderada são os que não possuem quadro de taquipneia, hipoxemia ou outras complicações que demandam internação.

A diferenciação entre as vias fisiopatológicas da asma é fundamental para utilização das drogas existentes, sobretudo os imunobiológicos.

A Anvisa pediu atualizações de farmacêuticas sobre o uso de anticorpos monoclonais para o tratamento da Covid-19 e suas novas variantes.