Quiz: Pancitopenia e febre em paciente jovem: qual o diagnóstico?

Confira este caso de pancitopenia e febre em paciente do sexo masculino e 21 anos e teste seus conhecimentos com o Quiz PEBMED.

Paciente do sexo masculino, 21 anos, admitido com quadro de adinamia intensa e relato de mal-estar com início há quatro semanas. Quando questionado, refere que há dez dias iniciou quadro de dispneia aos moderados esforços, febre intermitente, odinofagia e calafrios. Recebeu tratamento com amoxicilina-clavulanato 875/250mg por sete dias sem melhora. Paciente diz não possuir comorbidades, utiliza suplementos proteicos recomendados por colega de academia, nega história de transfusões prévias ou uso de drogas ilícitas. Nega tabagismo ou etilismo. Nega internações recentes e história de doença sexualmente transmissível. Ao exame clínico encontra-se taquicárdico (Frequência cardíaca = Frequência de pulso = 120bpm), pressão arterial = 90x60mmHg, ausculta respiratória sem achados anormais, fígado com borda lisa e romba palpável a um centímetro do rebordo costal direito, espaço de traube livre, baço não-palpável, ausência de linfonodos palpáveis em cadeias superficiais e orofaringe hiperemiada sem placas exsudativas.  

Exames laboratoriais da admissão: Hemoglobina 9,1g/dL; Volume Corpuscular Médio 104,8fL; global de leucócitos 1.190 células/mm³ (Segmentados 417 células/mm³ e Linfócitos 726 células/mm³); Plaquetas 143.000/mm³; LDH 139 U/L; Bilirrubina indireta 0,6 mg/dL (Bilirrubina direta 0,2mg/dL); coagulograma sem alterações. Sorologias para hepatite B, hepatite C, HIV I e II negativos, VDRL não reator, HTLV-I e II negativos, IgM negativo para citomegalovírus e Epstein-Bar vírus com IgG positivo para as duas infecções. 

O hematologista de plantão optou por indicar mielograma tendo observado as seguintes estruturas marcadas na imagem em anexo em contagem relativa de 32%. 

Quiz 1/

Qual o provável diagnóstico? 

Comentários

Podemos ver no mielograma exposto linfoblastos do tipo L1 que se caracterizam por núcleos bem arredondados, relação núcleo-citoplasma pequena, cromatina frouxa com nucléolos evidentes, citoplasma sem grânulos no seu interior, Complexo de Golgi pouco ou não-visível, citoplasma claro. Para olhos menos experientes, essas células podem passar como linfócitos atípicos ou mesmo como linfócitos maduros. Portanto, diante do caso clínico apresentado e suspeita de leucose aguda, é importante colher também imunofenotipagem, cariótipo e biologia molecular (sendo possível a coleta de painel genético) para o correto diagnóstico da enfermidade. A contagem de linfoblastos > 20% (em 500 células) na medula óssea é diagnóstica da doença pelos critérios da WHO e da FAB. O Linfoma do Manto em apresentação blastoide pode se confundir com o diagnóstico de LLA, porém essa afecção tem pico de incidência em indivíduos na sexta a sétima décadas de vida com manifestação nodal mais proeminente. O diagnóstico diferencial pode ser dado pela imunofenotipagem. 

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