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medico cuidando de artrose do paciente

Condroitina tão eficaz quanto celecoxibe no tratamento da artrose?

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A osteoartrite (OA) é a doença articular degenerativa mais comum no mundo. Um novo artigo, publicado no Annals of the Rheumatic Diseases, indica que sulfato de condroitina é tão eficaz quanto o celecoxibe no tratamento da artrose do joelho.

Para chegar a essa conclusão, pesquisadores realizaram um estudo controlado prospectivo randomizado com placebo, condroitina (800 mg/dia) e celecoxibe (200 mg/dia) em pacientes com artrose, avaliando as mudanças na dor e na melhora da função.

No total, 604 pacientes foram diagnosticados com osteoartrite do joelho, de acordo com os critérios do American College of Rheumalogy, e acompanhados por 182 dias. Condroitina e celecoxibe mostraram uma maior redução significativa na dor e na escala de avaliação funcional Lequesne (p = 0,023 para condroitina e p = 0,015 para celecoxibe), em comparação com placebo.

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Na população de intenção de tratar (intention-to-treat), a redução da dor no dia 182 no grupo condroitina (-42,6 mm na Escala Visual Analógica; p = 0,001) e no grupo celecoxibe (-39,5 mm; p = 0,009) foi significativamente maior do que no grupo placebo, enquanto nenhuma diferença foi observada entre os fármacos.

Pelos resultados, os pesquisadores concluíram que sulfato de condroitina de 800 mg/dia é superior ao placebo e semelhante ao celecoxibe na redução da dor e na melhoria da função ao longo de 6 meses em pacientes com osteoartrite de joelho. Ainda segundo os pesquisadores, a condroitina deve ser considerada um tratamento de primeira linha no manejo da artrose.

Veja também: ‘Osteoartrite: uso racional dos métodos de imagem’

Referências:

  • Reginster J, Dudler J, Blicharski T, et al Pharmaceutical-grade Chondroitin sulfate is as effective as celecoxib and superior to placebo in symptomatic knee osteoarthritis: the ChONdroitin versus CElecoxib versus Placebo Trial (CONCEPT) Annals of the Rheumatic Diseases Published Online First: 22 May 2017. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210860

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