Highlights do terceiro dia da RADLA 2023

Confira neste artigo os principais assuntos discutidos nas aulas do terceiro dia da Reunião Anual dos Dermatologistas Latinoamericanos 2023.

Este conteúdo foi produzido pela PEBMED em parceria com Pfizer de acordo com a Política Editorial e de Publicidade do Portal PEBMED.

O terceiro dia da RADLA 2023 teve aulas dedicadas a várias patologias. Na sessão de casos clínicos, houve o relato de caso de um paciente com a erupção medicamentosa simétrica exantemática intertriginosa e flexural – também conhecida como síndrome do babuíno ou SDRIFE – e as seguintes características clínicas desta síndrome são1:

  • Eritema vermelho brilhante variando de rosa a violáceo escuro no:
    • Glúteo e área anogenital
    • Áreas flexurais (antecubital e poplítea)
    • Áreas intertriginosas (inguinal e axilar)
    • Outras áreas menos frequentes como face e tronco
  • Raramente acompanha com outras lesões elementares.
  • Áreas afetadas simetricamente.
  • Ausência de sinais e sintomas sistêmicos.

Vale a pena reforçar que essa síndrome se apresenta com um quadro de eczema, e que seu tratamento deve se basear inicialmente em corticoterapia2.

Em seguida, houve um bloco sobre Dermatoses Neutrofílicas em que ocorreu uma aula de Vasculites. É importante que no anatomopatológico identifique-se se o infiltrado inflamatório é neutrofílico ou não é neutrofílico, sendo realizado em púrpura palpável com menos de 48 horas de aparecimento. A imunofluorescência direta ajuda a identificar se há depósitos de IgA, IgG e IgM na parede dos pequenos vasos2, elucidando o diagnóstico etiológico e as possíveis escolhas terapêuticas. As vasculites cutâneas são frequentemente de pequenos vasos, e até de médios vasos, mas nunca de grandes vasos3.

Ainda nesta última sessão foi comentada sobre uma interessante síndrome, publicada em 2020, com o acrônimo de Síndrome VEXA (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic). É uma dermatose neutrofílica ou vasculite que se apresenta nos pacientes com febres recorrentes, policondrites recidivantes, infiltrados pulmonares e citopenias (anemia megaloblástica, vacuolização de células da medula óssea). Possui início rápido, em homens (ligado ao X), mas pode também, raramente, ser descrito em mulheres. Possui episódios de recorrência e alta mortalidade4.

E por último, o Vitiligo foi um tema bastante discutido na tarde deste terceiro dia de congresso. A publicação de um estudo de base populacional serviu para definição da prevalência de vitiligo no Brasil. Este estudo englobou 87 municípios do Brasil, e aleatoriamente foram realizadas entrevistas, por telefone, em um total de 6.048 domicílios, representando 17.004 habitantes. O vitiligo foi relatado em 97 residentes, fornecendo uma prevalência de 0,57% (IC 95%: 0,46%-0,68%)5.

Clinicamente, o vitiligo é caracterizado por máculas acrômicas/hipocrômicas bem delimitadas máculas com a presença ou não de poliose. Essas lesões tendem a ser assintomáticas, mas predispõem ao eritema solar. Classifica-se em quatro subtipos6:

  • vitiligo não segmentar.
  • vitiligo segmentar.
  • vitiligo misto.
  • tipos inclassificáveis.

Estudos revelaram os potenciais marcadores do vitiligo agudo7, os quais são:

  • Presença de fenômeno de Koebner.
  • Lesões confete-like.
  • Áreas corporais com 3 tons de branco com bordas mal definidas.
  • Vitiligo inflamatório (área de eritema na periferia da mácula).
  • Prurido.
  • Leucotriquia.

A identificação do vitiligo agudo (e ativo) ajuda na prática clínica e na otimização dos tratamentos para tentar evitar a evolução da doença.

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Referências bibliográficas: Ícone de seta para baixo
  • 1. Özkaya E.Compreensão atual da síndrome do babuíno, Expert Review of Dermatology. 2009, 4:2, 163-175. doi: 1586/edm.09.1.
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  • 4. Beck DB, Ferrada MA, Sikora KA, Ombrello AK, Collins JC, Pei W, Balanda N, Ross DL, Ospina Cardona D, Wu Z, Patel B, Manthiram K, Groarke EM, Gutierrez-Rodrigues F, Hoffmann P, Rosenzweig S, Nakabo S, Dillon LW, Hourigan CS, Tsai WL, Gupta S, Carmona-Rivera C, Asmar AJ, Xu L, Oda H, Goodspeed W, Barron KS, Nehrebecky M, Jones A, Laird RS, Deuitch N, Rowczenio D, Rominger E, Wells KV, Lee CR, Wang W, Trick M, Mullikin J, Wigerblad G, Brooks S, Dell'Orso S, Deng Z, Chae JJ, Dulau-Florea A, Malicdan MCV, Novacic D, Colbert RA, Kaplan MJ, Gadina M, Savic S, Lachmann HJ, Abu-Asab M, Solomon BD, Retterer K, Gahl WA, Burgess SM, Aksentijevich I, Young NS, Calvo KR, Werner A, Kastner DL, Grayson PC. Somatic Mutations in UBA1and Severe Adult-Onset Autoinflammatory Disease. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2628-2638. doi: 10.1056/NEJMoa2026834. Epub 2020 Oct 27. PMID: 33108101; PMCID: PMC7847551.
  • 5. Cesar Silva de Castro C, Miot HA. Prevalence of vitiligo in Brazil-A population survey. Pigment Cell Melanoma Res. 2018 May;31(3):448-450. doi: 10.1111/pcmr.12681. Epub 2018 Jan 25. PMID: 29272074.
  • 6. Böhm M, Schunter JA, Fritz K, Salavastru C, Dargatz S, Augustin M, Tanew A. S1 Guideline: Diagnosis and therapy of vitiligo. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Mar;20(3):365-378. doi: 10.1111/ddg.14713. Epub 2022 Mar 4. PMID: 35246935.
  • 7. Sosa JJ, Currimbhoy SD, Ukoha U, Sirignano S, O'Leary R, Vandergriff T, Hynan LS, Pandya AG. Confetti-like depigmentation: A potential sign of rapidly progressing vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2015 Aug;73(2):272-5. doi: 10.1016/j.jaad.2015.05.014. Epub 2015 Jun 6. PMID: 26054430.