Os primeiros resultados do estudo de fase 3 da vacina contra dengue sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan foram publicados, o imunizante tetravalente (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4) demonstrou uma eficácia de 73,6% em pacientes sem infecção prévia e 89,2% em quem já havia contraído dengue, no período de dois anos de acompanhamento a eficácia geral foi de 79,6%.
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Proteção populacional
Para fins de comparação, a vacina Qdenga, sendo distribuída no Sistema Único de Saúde (SUS), possui uma eficácia geral de 80,2%, a vantagem da vacina do Butantan é que, ao contrário da Qdenga, fabricada pela empresa japonesa Takeda e que possui esquema vacinal de duas doses, ela só precisa de uma dose para gerar os resultados.
De acordo com o Instituto Butantan, “esse esquema vacinal é importante no contexto de epidemias, em que fornecer uma rápida proteção à população, seja essencial, além de facilitar a logística e a adesão das pessoas à vacinação”.
Resultados publicados
O estudo duplo-cego, randomizado por placebo, contou com 16.235 participantes divididos em três grupos populacionais por faixa etária: de 2 a 6 anos, 7 a 17 anos e 18 a 59 anos de idade. A eficácia do imunizante variou entre as populações estudadas. Entre crianças de 2 a 6 anos, o índice ficou em 80,1% (IC 95%, 66,0 a 88,4), em jovens de 7 a 17 anos foi de 77,8% (IC 95%, 55,6 a 89,6) e em pessoas de 18 a 59 anos a eficácia ficou em 90,0% (IC 95%, 68,2 a 97,5).
A eficácia do imunizante foi maior contra o sorotipo DENV-1, 89,5%, (IC 95%, 78,7 a 95,0) do que contra o sorotipo DENV-2, 69,6% (IC 95%, 50,8 a 81,5). Durante este acompanhamento de dois anos, não foram verificadas infecções pelos sorotipos DENV-3 e DENV-4. O estudo continua com a previsão de seguimento por cinco anos.
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*Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal.
3 abr. 2024 
5 min. 
