Síndrome de Kartagener trata-se de um subrgrupo das discinesias ciliares primárias, anteriormente conhecida como síndrome dos cílios imóveis, de herança autossômica recessiva, caracterizada por alterações estruturais ciliares as quais comprometem a atividade ciliar normal e têm consequências diretas sobre o clearance mucociliar, predispondo às infecções respiratórias repetidas, o que resulta em doença obstrutivo-supurativa crônica do trato respiratório.

A síndrome de Kartagener caracteriza-se por uma tríade: situs inversus, sinusopatia crônica e bronquiectasias. Os principais diagnósticos diferenciais estão relacionados a outras doenças que cursem com bronquiectasias.

Referências bibliográficas:

• Lee KJ. Essential otolaryngology, head & neck surgery. McGraw-Hill Professional. (2008).
• Dähnert W. Radiology Review Manual. Lippincott Williams & Wilkins. (2007)