Nosso paciente tem acromegalia, uma síndrome clínica que resulta da secreção excessiva do hormônio do crescimento (GH). Sua incidência anual é de seis a oito por milhão de pessoas. A média de idade no diagnóstico é de 40 a 45 anos.
A causa mais comum de acromegalia é um adenoma somatotrófico (secretor de GH) da hipófise anterior. Esses adenomas são responsáveis ​​por, aproximadamente, um terço de todos os adenomas hipofisários secretores de hormônios.
Outras causas de produção de GH aumentada e não regulada, todas muito raras, incluem aumento de GHRH por tumores hipotalâmicos, GHRH ectópico de tumores não-endócrinos e secreção ectópica de GH por tumores não-endócrinos.
Precisamos estar atentos aos sinais da acromegalia, pois a doença é insidiosa. Os sintomas podem preceder o diagnóstico em anos.
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