Resposta: c) Síndrome de Gianotti-Crosti

A síndrome de Gianotti-Crosti (SGC) foi descrita pela primeira vez em 1955 por Gianotti como uma erupção monoforma e papulosa, autolimitada, na face, glúteos e nas extremidades, principalmente em crianças de dois a seis anos de idade. Podendo ser de etiologia viral, bacteriano ou pós vacinal. As lesões cutâneas são em geral assintomáticas, podendo ser pruriginosas. De curso benigno, autolimitado e de bom prognóstico. 

Referências bibliográficas:

• Gianotti F. Rilievi di una particolare casistica tossinfettiva caratterizzata da un ‘eruzione eritemato-infiltrativa desquamativa a focolai lenticolari, a sede elettiva acroposta. G Ital Dermatol. 1955;96:678-697.
• Baldari U, Monti A, Righini MG. An epidemic of infantile papular acrodermatitis (Gianotti-Crosti syndrome) due to Epstein-Barr virus. Dermatology. 1994;188:203-4.
• Smith KJ, Skelton H. Histopathologic features seen in Gianotti-Crosti syndrome secondary to Epstein-Barr virus. J Am Acad Dermatol. 2000;43:1076-9.