O diagnóstico da síndrome antifosfolípide é clínico e laboratorial e pode ser endossado pelos critérios de classificação vigentes.

Síndrome antifosfolípide é uma trombofilia adquirida autoimune, caracterizada por eventos tromboembólicos e/ou morbidade gestacional.

Um recente estudo avaliou o DIAPS em pacientes com SAF primária, além de quais fatores clínicos e laboratoriais se associaram a esse acúmulo.

Um estudo recente avaliou se os critérios classificatórios do lúpus podem auxiliar no diagnóstico daqueles pacientes com SAF primária.

Médicos e portadores da síndrome antifosfolípide se alarmaram com relatos de trombose em pacientes que receberam a vacina contra Covid-19.

Traremos alguns trabalhos apresentados no ACR 2020, iniciando com textos sobre lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolípide.

Estudo realizou análise retrospectiva des dados da síndrome antifosfolípide (SAF) para entender melhor a importância do acometimento ocular.

Há anos, surgem diversos anticoagulantes orais capazes de inibir o fator Xa ou a trombina e qual seria seu valor no tratamento da síndrome antifosfolípide?

A síndrome antifosfolípide é uma doença caracterizada pela ocorrência de eventos trombóticos e gestacionais na presença de anticorpos antifosfolípides.

A síndrome antifosfolípide é uma doença autoimune caracterizada pela ocorrência de eventos trombóticos em qualquer leito vascular e de eventos gestacionais.