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Fórum de sepse 2022 sepse pediátrica e neonatal

CBMI 2022: Definições de sepse pediátrica e o último consenso

No congresso, a Dra. Daniela Carla de Souza tratou a definição de sepse pediátrica e os manejos de sepse grave e choque séptico.

(A-F) bundle é usado em paciente em Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica

CBMI 2022: Desafios sobre o ônus da sepse pediátrica no Brasil e América Latina

Foi apresentada no CBMI 2022) a sessão temática “Sepse pediátrica no Brasil: incidência, mortalidade e diagnóstico precoce – onde estamos?”.

médico definindo meta de pressão arterial na UTI

CBMI 2022: Cânula de alto fluxo nasal (CNAF) e prona espontânea na covid-19

No CBMI 2022, o Prof. Massimo Antonelli (Itália), discutiu sobre o papel da cânula nasal de alto fluxo (CNAF) na covid-19

médico fazendo cristaloides para cetoacidose diabetica

CBMI 2022: Protocolo de tratamento da cetoacidose diabética (CAD)

Foi apresentada no CBMI 2022 a palestra “protocolo de tratamento da cetoacidose diabética (CAD)”. Veja os detalhes.

CBMI 2022: Vasodilatadores no choque séptico — uma opção aberta?

A justificativa para o uso de vasodilatadores na sepse é explorar o potencial de melhorar o fluxo sanguíneo na microcirculação.

CBMI 2022: O uso do eletroencefalograma (EEG) na UTI

Na sessão de Hot Topics do CBMI 2022, um dos temas discutidos foi o uso do EEG na UTI, no cenário da injúria cerebral aguda.

CBMI 2022: Controle do foco na sepse e no choque séptico

Ainda pouco estudado, o controle de foco é essencial para não aumentar os danos ao paciente no atendimento da terapia intensiva.

CBMI 2022: Asma aguda grave, asma crítica e quase fatal

Congresso brasileiro de medicina intensiva discorreu sobre melhores condutas para pacientes pediátricos com asma.

Câncer gastrointestinal e microbioma

Estudos apontam a importância da microbiota na prevenção e tratamento do câncer gastrointestinal. Saiba mais!

Tratamento oral para o CPNPC é reconhecido pela FDA como terapia inovadora

Terceiro produto de terapia avançada para tratar câncer é aprovado no Brasil

O registro sanitário do terceiro produto de terapia gênica para tratamento de câncer foi aprovado pela Anvisa. Saiba mais!