A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da distribuição, da comercialização e do uso de unidades falsificadas do medicamento Panzyga® (Imunoglobulina Humana 10% 5g/50mL), lote K110A8285, validade 02/2024. As medidas foram estabelecidas pela Resolução RE 288, no último dia 20.
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A detentora do registro, a Octapharma Brasil Ltda.,comunicou à Anvisa a identificação de unidades falsificadas do frasco-ampola do produto biológico Panzyga®, lote K110A8285, validade 02/2024. A empresa informou diferenças na data de validade do produto e no material de embalagem (etiqueta e caixa).
O número de lote K110A8285 realmente existe, mas a verdadeira data de validade é 02/2023, enquanto a data de validade do produto falsificado é 02/2024. Portanto, é possível identificar o produto falsificado pela data de validade, que não corresponde ao produto original.
Ainda há a suspeita de que o conteúdo do frasco não seja realmente imunoglobulina humana e que se trata de um lote de solução de albumina humana.
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Anvisa notifica serviços de saúde
A agência reguladora solicita aos serviços de saúde que, caso notem unidades com essas características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato, preferencialmente via Notivisa. Caso alguém tenha dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor Octapharma Brasil Ltda (21) 2430 3183 e, caso seja confirmada a falsificação, deve comunicar o fato à Anvisa através do Notivisa.
Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal PEBMED.
4 abr. 2024 
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