A gota é a artropatia inflamatória mais frequente em todo mundo e é o protótipo das artrites microcristalinas.

O diagnóstico clínico da osteoporose consiste na identificação de uma fratura por fragilidade em um contexto clínico apropriado.

Recentemente, o ACR publicou suas novas recomendações sobre a prevenção e tratamento da osteoporose induzida pelos glicocorticoides (OPIG). 

A EULAR desenvolveu um documento para guiar o tratamento não medicamentoso dos pacientes acometidos por lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou esclerose sistêmica (ES).

A esclerose sistêmica é uma doença autoimune que combina vasculopatia e fibrose muliorgânica e seu envolve medidas não farmacológicas ou não.

Os pacientes com gota apresentam alto risco cardiovascular e, portanto, é fundamental a avaliação do perfil lipídico e glicêmico.

A doença por depósito de pirosfosfato de cálcio (CPPD) é uma artropatia microcristalina causada pela deposição tecidual de cristais de mesmo nome (pirofosfato de cálcio).

Diversas condições podem levar a vasculites secundárias, as quais são estatisticamente mais frequentes que as vasculites sistêmicas primárias.

O diagnóstico da síndrome antifosfolípide é clínico e laboratorial e pode ser endossado pelos critérios de classificação vigentes.

A Liga Panamericana contra o Reumatismo publicou suas recomendações para tratamento de vasculites associadas ao ANCA (VAA).