O Ministério da Saúde divulgou um informe técnico com a distribuição das primeiras doses da vacinação conta a Covid-19.

A Anvisa aprovou, por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e Oxford contra a Covid-19, na tarde do dia 17 de janeiro.

Em coletiva realizada no início da tarde do dia 12, o Instituto Butantan apresentou o resultado global de eficácia da vacina Coronavac.

A vacinação contra Covid-19 foi iniciada em vários países, sendo as vacinas baseadas em mRNA grandes protagonistas deste processo.

O Instituto Butantan enviou para a Anvisa, na manhã do dia 08, o pedido de autorização temporária para uso emergencial da vacina Coronavac.

Na corrida contra o tempo na busca por vacinas, a ciência luta contra a pandemia da Covid-19, síndrome associada ao coronavírus SARS-CoV-2.

A vacinação contra o SARS-Cov-2 já começou a ocorrer em diversos países do mundo, vamos analisar a segurança das vacinas até o momento.

A Anvisa aprovou, no último dia 31, a importação de 2 milhões de doses prontas do imunizante para Covid-19 conhecido como vacina de Oxford.

A Anvisa atualizou ontem dia 29, o guia com os requisitos para solicitar autorização de uso emergencial de vacinas contra Covid-19.

O Reino Unido aprovou a vacina de Oxford, que foi desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca.