O FDA concedeu a sua primeira autorização de emergência para um teste baseado na técnica CRISPR para a Covid-19, desenvolvido pela Sherlock Biosciences.

Após alguns dias da aprovação do novo teste sorológico Elecsys® pela FDA, o teste diagnóstico para Covid-19 também foi autorizado pela Anvisa.

Realizou-se um estudo de coorte, com o objetivo de detectar a soroprevalência de casos de Covid-19, e determinar o desempenho analítico de kit diagnóstico.

Foi aprovada a inclusão dos laboratórios da Fiocruz e da Embrapa na rede de análise para o diagnóstico de Covid-19 do país.

Na pandemia de Covid-19 é importante a identificação de fatores de risco para a infecção, bem como de fatores de mau prognóstico em pacientes infectados.

A Food and Drug Administration (FDA), no combate ao novo coronavírus, autorizou o uso emergencial para o novo teste sorológico Elecsys® Anti-SARS-CoV-2.

No episódio de hoje do Check-up Semanal, Ronaldo Gismondi, continua trazendo as principais novidades da doença pelo novo coronavírus, a Covid-19.

Uma das grandes estratégias para o enfrentamento da pandemia pelo novo coronavírus (Covid-19) passa, incontestavelmente, pela sua confirmação laboratorial.

Paciente BCF, 47 anos, sexo masculino, vai à consulta médica solicitando um “check-up de rotina”. Nega doenças crônicas ou uso de medicações regulares.

Foi aprovada a realização de testes rápidos de diagnóstico de Covid-19 em farmácias e drogarias. A MP vai durar até o final da situação de emergência.