FDA aprova primeiro autoinjetor de epinefrina para o tratamento de reações alérgicas em crianças

No final de novembro, a FDA aprovou o primeiro e único autoinjetor de epinefrina especificamente projetado para o tratamento de reações alérgicas com risco de vida em crianças.

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No final de novembro, a Food and Drug Administration (FDA), agência americana para controle de medicamentos, aprovou o primeiro e único autoinjetor de epinefrina especificamente projetado para o tratamento de reações alérgicas com risco de vida em crianças.

O “Auvi-Q 0.1 mg”, como é chamado o autoinjetor, é compacto e inclui um sistema de voz que orienta o usuário sobre como usar e uma agulha menor que se retrai automaticamente após a administração. Ele pode ser usado para tratar reações alérgicas com risco de vida, incluindo anafilaxia, em crianças com peso entre 7,5 a 15 kg.

Para os desenvolvedores, a aprovação do Auvi-Q aconteceu em momento oportuno, devido às mudanças recentes nas diretrizes do National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) sobre o diagnóstico e manejo da alergia alimentar, que recomendam que lactentes de alto risco sejam introduzidos em alimentos que contenham amendoim logo aos 4 a 6 meses de idade.

Veja também: ‘Adrenalina em alergias pediátricas: o que a nova diretriz recomenda’

*Esse artigo foi revisado pela equipe médica da PEBMED

Referências:

  • FDA Clears First Epinephrine Autoinjector for Infants – Medscape – Nov 21, 2017.

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