No vídeo de hoje, da série de conteúdos sobre a PAF, a Polineuropatia Amiloidótica Familiar, em parceria com a Pfizer, o neurologista Felipe Nóbrega nos ajuda a conhecer e entender mais sobre essa doença.
O que é a PAF ?
Polineuropatia Amiloidótica familiar é uma doença que pode acometer não somente os nervos periféricos como outros órgãos. É fundamental o reconhecimento das suas principais manifestações clínicas, como seus sinais de alerta para o diagnóstico e tratamento precoce
Saiba mais sobre a PAF assistindo ao vídeo abaixo:
Outros conteúdos sobre a Polineuropatia Amiloidótica Familiar no Portal PEBMED:
Veja mais beneficios de ser usuário do Portal PEBMED:
Veja mais beneficios de ser usuário
do Portal PEBMED:
7 dias grátis com o Whitebook
Aplicativo feito para você, médico, desenhado para trazer segurança e objetividade à sua decisão clínica.
Acesso gratuito ao Nursebook
Acesse informações fundamentais para o seu dia a dia como anamnese, semiologia.
Acesso gratuito Fórum
Espaço destinado à troca de experiências e comentários construtivos a respeito de temas relacionados à Medicina e à Saúde.
Acesso ilimitado
Tenha acesso a noticias, estudos, atualizacoes e mais conteúdos escritos
e revisados por especialistas
Teste seus conhecimentos
Responda nossos quizes e estude de forma simples e divertida
Conteúdos personalizados
Receba por email estudos, atualizações, novas condutas e outros conteúdos segmentados
por especialidades
Quiz
A respeito do acompanhamento desta paciente e de outros casos de abortamento provocado, qual das alternativas a seguir você deve considerar como sendo mais adequada? Clique no banner abaixo e responda no nosso fórum.
Avaliar artigo
Dê sua nota para esse conteúdo.
Autor
Residência Médica em Neurologia (UNIRIO) • Mestre em Neurologia (UNIRIO) • Professor de Clínica Médica da UNESA
#Peter D Gorevic, MD et al. Overview of amyloidosis. Literature review current through: May 2022. | This topic last updated: May 28, 2022. accessed in May 2022
#Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg DS, Merlini G, Saraiva MJM, Sekijima Y, et al. Amyloid nomenclature 2018: recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2018;25(4):215-9.
#Seward B Rutkove, MD et al. Overview of polineuropathy. Literature review current through: May 2022. | This topic last updated: Dec 14, 2020. accessed in May 2022
#https://myloview.com.br/quadro-human-nervous-system-no-C805728
#https://www.utahfootdoc.com/library/peripheral-nerve-fiber-types.cfm
#Matloub HS, Yousif NJ. Peripheral nerve anatomy and innervation pattern. Hand Clin. 1992 May;8(2):201-14. PMID: 1613029.
#PINTO, Marcus Vinicius et al. Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria [online], v. 76, n. 9, pp. 609-621, 2018. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/0004-282X20180094>. Acesso em: 11 maio 2022
https://www.amyloidosissupport.org/AmyloidAware_Portuguese.pdf
#Peter D Gorevic, MD et al. Overview of amyloidosis. Literature review current through: May 2022. | This topic last updated: May 28, 2022. accessed in May 2022
#Luiz F. Pinto, MD and Marcus V. Pinto, MD, MS. Neuromuscular Amyloidosis The most common amyloidosis are both treatable; accurate diagnosis is paramount. PRACTICAL NEUROLOGY JULY/AUGUST 2021
#Repezzi C et al.Disease profile and differential diagnosis of hereditary transthyretin-related amyloidosis with exclusively cardiac phenotype: na Italian perspective. Eur Heart. J. 2013 Feb;34(7):520-8
