![Anvisa aprova nova terapia avançada para câncer hematológico](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/04/07141848/shutterstock_1687562503-1-180x120.jpg.webp)
Anvisa aprova nova terapia avançada para câncer hematológico
Dados demonstram que os paciente com LCM em estágio grave tratados com o medicamento obtiveram uma resposta completa, sem sinais de câncer.
![Aprovada a substância repotrectinib para tratamento de câncer de pulmão pela FDA](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/11/29015919/shutterstock_566326345-1-180x120.jpg.webp)
Aprovada a substância repotrectinib para tratamento de câncer de pulmão pela FDA
Fabricada pela Bristol-Myers Squibb Company, o medicamento é o primeiro que a FDA aprova para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão.
![FDA autoriza comercialização do primeiro teste para clamídia e gonorreia com coleta em casa](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/11/22115531/shutterstock_2112454226-1-180x120.jpg.webp)
FDA autoriza o comercio do primeiro teste residencial para clamídia e gonorreia
Desde de 2023, a Rede Nacional de Laboratórios do Sistema Único de Saúde (SUS) oferece testes de clamídia e gonorreia de maneira definitiva.
![Brexpiprazol no tratamento de agitação psicomotora na doença de Alzheimer](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/11/21134712/fx-180x120.jpg.webp)
Brexpiprazol no tratamento de agitação psicomotora na doença de Alzheimer
Em junho FDA aprova o brexpiprazol, antipsicótico atípico com atuação nos sistemas noradrenérgico, serotoninérgico e dopaminérgico.
![FDA aprova novo medicamento a base de tizerpatida](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/11/14131023/shutterstock_2186128561-1-180x120.jpg.webp)
FDA aprova novo medicamento a base de tizerpatida
A mesma aprovação para tizerpatida foi dada em setembro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil.
![RECOMENDAÇÕES DA SBP E DA SBIM SOBRE O USO DA VACINA PNEUMOCÓCICA 15 EM PEDIATRIA](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/10/27122406/shutterstock_1873413637-1-180x120.jpg.webp)
Agência FDA aprova a primeira vacina contra chikungunya
A primeira vacina contra chikungunya foi aprovada pela agência regulatória norte-americana Food and Drug Administration (FDA) nesta sexta-feira.
![Crianças podem usar lentes de contato?](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/11/01134657/shutterstock_2242755229-1-180x120.jpg.webp)
Crianças podem usar lentes de contato?
O interesse em adaptar lentes de contato em crianças tem aumentado, devido aos desenhos que ajudam a retardar a progressão da miopia.
![FDA autoriza vacina Novavax contra covid-19](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/10/21014835/shutterstock_1692105757-1-180x120.jpg.webp)
FDA autoriza vacina Novavax contra covid-19
A vacina também é eficaz contra a subvariante Éris, que atualmente é a principal responsável pelos casos de covid-19 nos Estados Unidos.
![Roflumilaste é aprovado nos EUA](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/10/20123205/shutterstock_1853126911-1-180x120.jpg.webp)
Roflumilaste é aprovado nos EUA pelo FDA para tratamento da psoríase em pediatria
Conforme dados do fabricante, roflumilaste é um creme hidratante não oleoso, de rápida absorção, fácil distribuição, sem esteroides e eficaz.
![Após morte de bebê prematuro, FDA alerta sobre risco potencialmente fatal de probióticos nessa faixa etária](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/10/18092024/shutterstock_2280299899-1-180x120.jpg.webp)
FDA alerta sobre risco potencialmente fatal de probióticos para bebês
A FDA ressalta que não aprovou probióticos para uso como medicamento ou produto biológico nessa faixa etária.