A U.S. Food and Drug Administration (FDA) autorizou no início deste mês uma emenda na autorização de uso emergencial da vacina contra covid-19 da empresa Novavax. O uso dessa vacina nos Estados Unidos está autorizado em pessoas com mais de 12 anos.
No que diz respeito ao Brasil, a vacina não está na lista de vacinas autorizadas pela Anvisa, mas faz parte do Covax Facility, consórcio do qual o país faz parte, o que permitiria o seu uso no país através dessa via.
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Atualização contra variante
A emenda à autorização foi concedida pela FDA depois que a fabricante atualizou a vacina de forma a combater as variantes do SARS-Cov-2. A proteína spike utilizada na nova versão é a da subvariante XBB.1.5 da ômicron.
Segundo dados informados pela fabricante e analisados pela agência americana, a vacina também é eficaz contra a subvariante Éris, que atualmente é a principal responsável pelos casos de covid-19 nos Estados Unidos, de acordo com o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
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Brasil
No último boletim epidemiológico divulgado em setembro pelo Ministério da Saúde e com dados de julho, constam como as principais subvariantes em circulação no território nacional a XBB.x (incluindo a XBB.1.5) e a BQ.1.x.
Atualmente o governo federal realiza uma campanha de multivacinação com ações localizadas por estado, na qual, além de serem oferecidas vacinas contra poliomielite, hepatites, BCG, sarampo, caxumba e rubéola, também é realizada a imunização contra covid-19. Nesta semana a campanha passa por Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul.
27 mar. 2024 
4 min. 
