Whitebook
Nursebook
Avanços no tratamento da fibrose cística
A fibrose cística é uma doença monogênica autossômica recessiva causada por mutações no gene CFTR, que gera uma proteína também chamada CFTR.
Whitebook: fibrose cística
Em nossa publicação semanal de conteúdos compartilhados do Whitebook vamos falar sobre a abordagem diagnóstica da fibrose cística.
Quiz: fibrose cística e exacerbação pulmonar aguda. Qual a conduta?
Paciente do sexo feminino, 6 anos, fibrose cística e exacerbação pulmonar aguda. Qual é a conduta? Teste conhecimentos no Quiz PEBMED.
Tratamento com ivacaftor chega ao SUS para pacientes com fibrose cística
Os brasileiros elegíveis com fibrose cística serão os primeiros na América Latina a receberem o tratamento com o medicamento ivacaftor.
Constipação intestinal em pacientes pediátricos com fibrose cística
Foi constatado que 80% dos pacientes pediátricos com fibrose cística apresentavam dor abdominal e flatulência nos três meses anteriores.
Quiz: qual conduta não é prioridade no quadro apresentado pela paciente?
Paciente feminino apresenta histórico clínico de tosse crônica produtiva, com infecções pulmonares recorrentes devido ao diagnóstico de Fibrose Cística.
Quiz: qual a doença de base apresentada na imagem?
Paciente sexo masculino, 11 anos, realizou tomografia de tórax em nosso serviço para controle de sua doença de base recém-diagnosticada.
Qual a prevalência de esteatose hepática em crianças com fibrose cística?
As doenças hepáticas na FC englobam: colestase neonatal, aumento de enzimas hepáticas e alterações histológicas – fibrose, cirrose e esteatose hepática.
Whitebook: entenda o que é a fibrose cística?
Em nossa publicação semanal de conteúdos compartilhados do Whitebook, separamos mais algumas informações sobre a fibrose cística.
FDA amplia aprovação de tratamento de fibrose cística para pediatria
O FDA expandiu a indicação do Symdeko® para tratamento de pacientes pediátricos 6 anos ou mais com fibrose cística que apresentam certas mutações genéticas.