Plasmaférese na hemorragia alveolar difusa associada à vasculite ANCA positivo
Estudo buscou avaliar os efeitos da plasmaférese e da dose de glicocorticoides em pacientes com hemorragia alveolar difusa associada à vasculite ANCA positivo
Manutenção de vasculites associadas ao ANCA: rituximabe ou azatioprina?
Estudo comparou a eficácia do regime com doses fixas de rituximabe vs. azatioprina, na manutenção de remissão de AAV recidivadas.
Conteúdos novos e calculadoras atualizadas no Whitebook
Conteúdos novos, calculadoras atualizadas e muito mais nas publicações semanais do Whitebook. Saiba de todas as novidades no blog!
Novas recomendações EULAR para o tratamento das vasculites associadas ao ANCA
As vasculites associadas ao ANCA (AAV) fazem parte do grupo das vasculites com comprometimento predominante de vasos de pequeno calibre.
Avacopan para vasculites associadas ao ANCA: melhor que glicocorticoides?
O avacopan seria capaz de substituir um esquema de prednisona em desmame, em pacientes com AAV que estão fazendo imunossupressão?
Novos critérios de classificação para granulomatose eosinofílica com poliangiíte (EGPA) do ACR/EULAR
Foi publicado um artigo publicado a respeito dos novos critérios para a granulomatose eosinofílica com poliangiíte (EGPA).
Novos critérios de classificação para poliangiíte microscópica são publicados pelo ACR/EULAR
A poliangiíte microscópica é uma vasculite sistêmica sem manifestações granulomatosas. Veja a análise dos novos critérios de classificação.
Novos critérios de classificação para granulomatose com poliangiíte são publicados pelo ACR/EULAR
A granulomatose com poliangiíte é uma vasculite sistêmica granulomatosa que faz parte do grupo das vasculites associadas ao ANCA.
A utilidade dos autoanticorpos na prática da reumatologia pediátrica
Em abril a Sociedade Brasileira de Pediatria publicou um documento que aborda o tema de autoanticorpos e suas utilidades na reumatologia pediátrica.
Arterite temporal: arterite de células gigantes ou vasculite associada ao ANCA?
A arterite temporal é uma manifestação clínica comum da arterite de células gigantes, mas também pode cursar com vasculite associada ao ANCA.