Consultas públicas para inclusão de medicamento e atualização de protocolo de Atrofia Muscular Espinhal
A atrofia muscular espinhal é uma doença genética rara que pode levar à paralisia, dificuldade respiratória e ao óbito.
28 set. 2022
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Novo tratamento para pacientes com atrofia muscular espinhal é incluído no SUS
O SUS vai disponibilizar um novo tratamento com o medicamento Nusinersena, indicado para atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2.
12 jun. 2021
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Tratamento da atrofia muscular espinhal estará liberado em breve no SUS
O Ministério da Saúde vai disponibilizar em breve pelo Sistema Único de Saúde (SUS) o Spinraza®, único medicamento para atrofia muscular espinhal (AME).
30 jul. 2019
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FDA aprova primeira terapia gênica para atrofia muscular espinhal
A FDA aprovou a comercialização do Onasemnogene abeparvovec, a primeira terapia gênica para crianças menores de dois anos com atrofia muscular espinhal. Saiba mais:
1 jun. 2019
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Ministério da Saúde vai disponibilizar medicamento para atrofia muscular espinhal
O Ministério da Saúde vai disponibilizar pelo Sistema Único de Saúde (SUS) o único medicamento para atrofia muscular espinhal, o Spinraza®.
9 maio. 2019
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Anvisa libera medicamento para atrofia muscular espinhal
Foi publicado no final do mês de agosto a aprovação do SPINRAZA® (nusinersena) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), na forma farmacêutica solução injetável.
3 set. 2017
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