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FDA

Fenilefrina: medicamento para congestão nasal não é eficaz, diz FDA

Fenilefrina: medicamento para congestão nasal não é eficaz, diz FDA

Caso a FDA acate a recomendação de comitê, as fabricantes terão que retirar de circulação os produtos que contêm fenilefrina.

Naltrexona

FDA aprova de forma integral o paxlovid para tratamento da covid-19 em adultos

No Brasil, o paxlovid teve a venda aprovada pela Anvisa em farmácias e hospitais particulares em novembro de 2022. 

FDA aprova medicamento para CDI baseado em transplante de microbiota fecal

FDA aprova medicamento para CDI baseado em transplante de microbiota fecal

A FDA aprovou o tratamento de infecções por CDI com num estudo de 180 pacientes em que 88% deles não tiveram reinfecção após oito semanas.

caixa de remedio aberta

FDA aprova novo antirretroviral para terapia de resgate em pacientes com HIV

A eficácia do lenacapavir foi demonstrada em um ensaio clínico randomizado, multicêntrico, controlado por placebo.

Cisto Epidermoide o que todo médico precisa saber

Divulgada nova perspectiva para tratamento medicamentoso da epidermólise bolhosa

Pomada tópica de diacereína 1% mostrou resultados como fechamento completo da ferida-alvo de epidermólise bolhosa e melhora do prurido.

Dia 8 de maio comemoramos o Dia Internacional da Talassemia. Veja o tratamento em tempos de pandemia e a importância do diagnóstico precoce.

Primeira terapia genética para tratar talassemia beta é aprovada nos EUA

O Zynteglo é um produto de terapia genética para talassemia administrado em dose única e aprovado pelos Estados Unidos. Veja mais!

remdesivir

FDA amplia o uso do antiviral remdesivir em pacientes com Covid-19

O FDA tomou duas ações para expandir o uso do medicamento antiviral Veklury® (remdesivir) para o tratamento da Covid-19 leve a moderada.

presbiopia

FDA aprova o primeiro colírio para tratamento da presbiopia

A Allergan anunciou a aprovação do FDA do colírio Vuity (solução de pilocarpina a 1.25%) para o tratamento de presbiopia em adultos. Saiba mais.

vacina da pfizer

FDA concede registro definitivo à vacina da Pfizer contra a Covid-19

O FDA concedeu registro definitivo para a vacina da Pfizer contra Covid-19 para uso em pessoas com 16 anos ou mais. Saiba mais.

FDA aprova o uso de casimersen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne

FDA aprova o uso de casimersen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara, caracterizada por deterioração muscular progressiva e fraqueza.