Fenilefrina: medicamento para congestão nasal não é eficaz, diz FDA
Caso a FDA acate a recomendação de comitê, as fabricantes terão que retirar de circulação os produtos que contêm fenilefrina.
FDA aprova de forma integral o paxlovid para tratamento da covid-19 em adultos
No Brasil, o paxlovid teve a venda aprovada pela Anvisa em farmácias e hospitais particulares em novembro de 2022.
FDA aprova medicamento para CDI baseado em transplante de microbiota fecal
A FDA aprovou o tratamento de infecções por CDI com num estudo de 180 pacientes em que 88% deles não tiveram reinfecção após oito semanas.
FDA aprova novo antirretroviral para terapia de resgate em pacientes com HIV
A eficácia do lenacapavir foi demonstrada em um ensaio clínico randomizado, multicêntrico, controlado por placebo.
Divulgada nova perspectiva para tratamento medicamentoso da epidermólise bolhosa
Pomada tópica de diacereína 1% mostrou resultados como fechamento completo da ferida-alvo de epidermólise bolhosa e melhora do prurido.
Primeira terapia genética para tratar talassemia beta é aprovada nos EUA
O Zynteglo é um produto de terapia genética para talassemia administrado em dose única e aprovado pelos Estados Unidos. Veja mais!
FDA amplia o uso do antiviral remdesivir em pacientes com Covid-19
O FDA tomou duas ações para expandir o uso do medicamento antiviral Veklury® (remdesivir) para o tratamento da Covid-19 leve a moderada.
FDA aprova o primeiro colírio para tratamento da presbiopia
A Allergan anunciou a aprovação do FDA do colírio Vuity (solução de pilocarpina a 1.25%) para o tratamento de presbiopia em adultos. Saiba mais.
FDA concede registro definitivo à vacina da Pfizer contra a Covid-19
O FDA concedeu registro definitivo para a vacina da Pfizer contra Covid-19 para uso em pessoas com 16 anos ou mais. Saiba mais.
FDA aprova o uso de casimersen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara, caracterizada por deterioração muscular progressiva e fraqueza.