![Fenilefrina: medicamento para congestão nasal não é eficaz, diz FDA](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/09/14122237/shutterstock_1390831298-1-180x120.jpg.webp)
Fenilefrina: medicamento para congestão nasal não é eficaz, diz FDA
Caso a FDA acate a recomendação de comitê, as fabricantes terão que retirar de circulação os produtos que contêm fenilefrina.
![Naltrexona](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2017/05/remedio-e1692415746835-180x120.jpg.webp)
FDA aprova de forma integral o paxlovid para tratamento da covid-19 em adultos
No Brasil, o paxlovid teve a venda aprovada pela Anvisa em farmácias e hospitais particulares em novembro de 2022.
![FDA aprova medicamento para CDI baseado em transplante de microbiota fecal](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2023/05/08084007/shutterstock_2098793983-1-180x120.jpg.webp)
FDA aprova medicamento para CDI baseado em transplante de microbiota fecal
A FDA aprovou o tratamento de infecções por CDI com num estudo de 180 pacientes em que 88% deles não tiveram reinfecção após oito semanas.
![caixa de remedio aberta](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2017/09/remedio.jpg.webp)
FDA aprova novo antirretroviral para terapia de resgate em pacientes com HIV
A eficácia do lenacapavir foi demonstrada em um ensaio clínico randomizado, multicêntrico, controlado por placebo.
![Cisto Epidermoide o que todo médico precisa saber](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2022/01/31140420/Cisto_Epidermoide.jpg.webp)
Divulgada nova perspectiva para tratamento medicamentoso da epidermólise bolhosa
Pomada tópica de diacereína 1% mostrou resultados como fechamento completo da ferida-alvo de epidermólise bolhosa e melhora do prurido.
![Dia 8 de maio comemoramos o Dia Internacional da Talassemia. Veja o tratamento em tempos de pandemia e a importância do diagnóstico precoce.](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2021/05/11143119/Dia_Internacional_Talassemia.jpg.webp)
Primeira terapia genética para tratar talassemia beta é aprovada nos EUA
O Zynteglo é um produto de terapia genética para talassemia administrado em dose única e aprovado pelos Estados Unidos. Veja mais!
![remdesivir](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2022/01/25160741/remdesivir.jpg.webp)
FDA amplia o uso do antiviral remdesivir em pacientes com Covid-19
O FDA tomou duas ações para expandir o uso do medicamento antiviral Veklury® (remdesivir) para o tratamento da Covid-19 leve a moderada.
![presbiopia](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2021/11/09173811/presbiopia.jpg.webp)
FDA aprova o primeiro colírio para tratamento da presbiopia
A Allergan anunciou a aprovação do FDA do colírio Vuity (solução de pilocarpina a 1.25%) para o tratamento de presbiopia em adultos. Saiba mais.
![vacina da pfizer](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2021/08/24145005/vacina_da_pfizer.jpg.webp)
FDA concede registro definitivo à vacina da Pfizer contra a Covid-19
O FDA concedeu registro definitivo para a vacina da Pfizer contra Covid-19 para uso em pessoas com 16 anos ou mais. Saiba mais.
![FDA aprova o uso de casimersen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne](https://img.pebmed.com.br/wp-content/uploads/2021/03/01143050/distrofia-muscular.jpg.webp)
FDA aprova o uso de casimersen para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara, caracterizada por deterioração muscular progressiva e fraqueza.