A empresa farmacêutica Sanofi anunciou neste mês de julho o recolhimento de quatro lotes do remédio SABRIL® 500 mg (vigabatrina) comprimidos revestidos. O recall ocorre devido a problemas de qualidade na matéria-prima para fabricação do produto.  O medicamento é usado no tratamento de pacientes com epilepsias parciais resistentes e também é indicado em monoterapia no …

No check-up semanal de hoje, confira os resumos sobre: recall de losartana, vacinação e síndrome pós Covid-19, vaginose bacteriana e mais!

A Sanofi Medley anunciou o recolhimento de todos os lotes de losartana potássica da marca Medley, um anti-hipertensivo classificado como BRAs.

Alguns lotes do fármaco cloridrato de ranitidina devem ser recolhidos, conforme determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Anvisa determinou o recolhimento da amoxicilina (50 mg/mL), do lote 18J94P distribuído pela indústria farmacêutica Prati-Donaduzzi.

Apesar de não ser um mês com muitas atualizações, foi um período agitado, desde os casos de intoxicação por dietilenoglicol até o coronavírus!

Nosso editor-chefe comenta: burnout em residentes de pediatria, recall de ranitidina, reanimação cardiopulmonar, casos de síndrome nefroneural e mais!

Em dezembro, a farmacêutica Aché anunciou a suspensão de fabricação e comercialização de seus medicamentos com a substância cloridrato de ranitidina.

Na última semana, a FDA expandiu o recall para mais cinco lotes de losartana e losartana com hidroclorotiazida produzidas pela Torrent Pharmaceuticals.