Anvisa concede aprovação de mais duas pesquisas clínicas de vacinas contra Covid-19
A Anvisa aprovou, nesta quarta-feira, 14, duas pesquisas clínicas de candidatas a vacinas contra Covid-19, que serão testadas no Brasil. Saiba mais.
Anvisa pede alteração na bula das vacinas da Janssen e da Astrazeneca por conta de reação rara
A Anvisa solicitou aos fabricantes que adicionem na bula a contraindicação para pessoas com história de síndrome de extravasamento capilar. Saiba mais.
Anvisa orienta restrição de uso de vacina da Janssen em gestantes
A Anvisa publicou uma atualização estendendo a restrição de uso de vacinas que usam vetor adenoviral em gestantes, como a da Janssen. Saiba mais.
A mistura de vacinas anti-Covid-19
Os estudos observacionais ou experimentais para a mistura de vacinas anti-Covid-19 ainda estão em andamento ao redor do mundo. Saiba mais.
Rio aprova: Grávidas que tomaram AstraZeneca podem agora receber 2ª dose da Pfizer
Na cidade do Rio, grávidas que receberam a primeira dose da da AstraZeneca poderão ser imunizadas com uma segunda dose da Pfizer. Saiba mais,
Covid-19: Agência europeia sugere encurtar intervalo entre as doses da AstraZeneca
Segundo a agência, o intervalo entre doses da vacina da AstraZeneca deve ser encurtado por conta de novas variantes na Europa. Saiba mais.
Ministério da Saúde retira grávidas sem comorbidades do grupo de vacinação contra a Covid-19
Vacinação contra Covid-19: Ministério autoriza o uso das vacinas da Pfizer e Coronavac em gestantes apenas com comorbidades. Saiba mais.
Casos de trombose e trombocitopenia em vacinas da Oxford/AztraZeneca preocupam?
Como parte do processo de farmacovigilância, é esperado que eventos adversos relacionados a vacinas sejam reportados. A maioria consiste em efeitos locais e sistêmicos leves, mas eventos mais raros e inesperados podem acontecer. Recentemente, casos de trombose e trombocitopenia associados à administração da vacina ChAdOx1 nCov-19 (Vaxzevria e Covishield), produzida pela AztraZeneca em parceria com …
Anvisa aprova registros de remdesivir e da vacina de Oxford
Anvisa aprovou em 12 de março, os registros da vacina da AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19 e do medicamento remdesivir, primeiro no país.
Anvisa divulga exigências para uso emergencial das vacinas de Covid-19
A Anvisa divulgou, nessa quarta-feira dia 2, um guia com as exigências para o pedido do uso emergencial das vacinas de Covid-19.