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Gustavo Balbi

Editor-chefe de Clínica Médica da PEBMED/Whitebook • Professor de Reumatologia da Universidade Federal de Juiz de Fora • Chefe do serviço de Clínica Médica do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora • Membro da Comissão de Síndrome Antifosfolípide e da Comissão de Vasculites da Sociedade Brasileira de Reumatologia
Treinamento de força melhora a evolução da osteoartrite de joelhos

Treinamento de força melhora a evolução da osteoartrite de joelhos

Esse estudo pretende avaliar a relação entre treinamento de força com os desfechos sintomáticos e estruturais da osteoartrite do joelho.

Quem são os pacientes que atingem os alvos de ácido úrico no tratamento da gota?

Quem são os pacientes que atingem os alvos de ácido úrico no tratamento da gota?

A gota é a artropatia inflamatória mais frequente em todo mundo e é o protótipo das artrites microcristalinas.

osteoporose

Osteoporose: o que o clínico deve saber?

O diagnóstico clínico da osteoporose consiste na identificação de uma fratura por fragilidade em um contexto clínico apropriado.

Novas recomendações ACR para prevenção e tratamento da osteoporose induzida pelos glicocorticoides

Recomendações ACR no tratamento da osteoporose induzida pelos glicocorticoides

Recentemente, o ACR publicou suas novas recomendações sobre a prevenção e tratamento da osteoporose induzida pelos glicocorticoides (OPIG). 

Tratamento não farmacológico de lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica

Tratamento não farmacológico de lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica

A EULAR desenvolveu um documento para guiar o tratamento não medicamentoso dos pacientes acometidos por lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou esclerose sistêmica (ES).

esclerose sistêmica

Esclerose sistêmica: o que o clínico precisa saber?

A esclerose sistêmica é uma doença autoimune que combina vasculopatia e fibrose muliorgânica e seu envolve medidas não farmacológicas ou não.

gota

Abordagem do paciente com gota

Os pacientes com gota apresentam alto risco cardiovascular e, portanto, é fundamental a avaliação do perfil lipídico e glicêmico.

Novos critérios de classificação para doença por depósito de pirofosfato de cálcio

Novos critérios de classificação para doença por depósito de pirofosfato de cálcio

A doença por depósito de pirosfosfato de cálcio (CPPD) é uma artropatia microcristalina causada pela deposição tecidual de cristais de mesmo nome (pirofosfato de cálcio).

vasculites sistêmicas

Como fazer a avaliação inicial das vasculites sistêmicas?

Diversas condições podem levar a vasculites secundárias, as quais são estatisticamente mais frequentes que as vasculites sistêmicas primárias.

Síndrome antifosfolípide

Síndrome antifosfolípide: tudo o que o clínico precisa saber

O diagnóstico da síndrome antifosfolípide é clínico e laboratorial e pode ser endossado pelos critérios de classificação vigentes.