Logo Pebmed Logo Pebmed agora é Logo Afya Logo Afya

Filtrar

Genética Médica

Filtrar
Não encontramos!
Não achamos nenhum resultado para o termo buscado.

Reprodução assistida: CFM publica novas regras para técnicas no país

As novas regras para a reprodução assistida no Brasil foram publicadas nesta semana pelo Conselho Federal de Medicina (CFM). Saiba mais.

mão de criança com atrofia muscular espinhal

Novo tratamento para pacientes com atrofia muscular espinhal é incluído no SUS

O SUS vai disponibilizar um novo tratamento com o medicamento Nusinersena, indicado para atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2.

top 10 de maio

Top 10 de maio: D-dímero, mucormicose, vacinação contra Covid-19 em gestantes e muito mais

O mês de maio foi um período de muitos destaques na área médica. Perdeu alguma coisa importante? Então, confira nosso top 10 de maio!

Retrovírus endógeno humano K (HERV-K) e a Covid-19

Retrovírus endógeno humano K (HERV-K) e a Covid-19

Um estudo encontrou uma associação do SARS-CoV-2 com o HERV-K que pode estar envolvida nas manifestações críticas de Covid-19.

Os fatores genéticos do hospedeiro como definidores das manifestações da Covid-19

Os fatores genéticos do hospedeiro como definidores das manifestações da Covid-19

Desde o surgimento dos primeiros casos de Covid-19, um dos desafios é compreender qual o papel dos fatores genéticos na doença.

Como o aconselhamento genético pode ajudar a prevenir casos hereditários de câncer

Como o aconselhamento genético pode ajudar a prevenir casos hereditários de câncer

O aconselhamento genético é um grande aliado dos médicos na prevenção e no tratamento de casos hereditários de câncer.

Incorporação de nusinersena terá consulta pública da Conitec para pacientes de AME II e III

Incorporação de nusinersena terá consulta pública da Conitec

A Conitec abrirá consulta pública sobre a incorporação de nusinersena para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) dos tipos II e III.

imagem de DNA de deficiência de GATA2

Identificada mutação não hereditária em paciente com síndrome de deficiência da GATA2

Pela primeira vez foi identificada uma mutação não hereditária em células do sangue de um paciente com síndrome de deficiência da GATA2.

paciente com suspeita de acromegalia fazendo ressonância magnética

Whitebook: quais exames devo realizar para diagnosticar a acromegalia?

Em nossa publicação semanal de conteúdos compartilhados do Whitebook, vamos falar sobre a abordagem diagnóstica da acromegalia.

ponta de agulha de medicamento injetável burosumabe

Incorporação do medicamento burosumabe ao SUS está em consulta pública

O Ministério da Saúde abriu uma consulta pública sobre a incorporação do medicamento burosumabe, indicado para hipofosfatemia, ao SUS.