90% dos casos de varíola M são notificados nas américas dede novembro, a doença foi declarada emergência de saúde pública em julho de 2022.

O prazo de validade das vacinas bivalentes fabricadas pela Pfizer, que era de 12 meses, passa a ser de 18 meses.

A decisão é referente a quaisquer pomadas que estejam em circulação no mercado brasileiro, seja de fabricação nacional ou importada.

Os materiais divulgados pela anvisa pretendem evitar epidemias e pandemias causadas por doenças infecciosas.

A orientação é que, caso seja identificado algum dos produtos falsificados, não se deve fazer uso do medicamento e ainda notificar a Anvisa.

Anvisa orienta a verificação da validade do medicamento por meio dos lotes, tendo identificado os lotes falsificados, a orientação é não usar.

O objetivo é atenuar o risco de ocorrência de qualquer efeito não desejado decorrente do uso de dispositivos médicos em humanos.

Representantes do laboratório japonês Takeda apresentaram resultados preliminares à agência reguladora.

A iniciativa visa, entre outras coisas, aumentar a segurança e a qualidade dos procedimentos de reprodução humana assistida no Brasil.

Antes captadas por meio de planilhas, agora os dados de hemoterapia poderão ser fornecidos pelo preenchimento de um formulário eletrônico.