A Anvisa anunciou a suspensão, de forma cautelar, da autorização de importação e o uso em estudos da substância proxalutamida no Brasil. Saiba mais.

Desta vez, as candidatas são a INO-4800, da Inovio e a RNA MCTI CIMATEC HDT, da HDT Bio Corp em parceria com outras instituições. Saiba mais.

A Anvisa aprovou o uso emergencial e em caráter experimental do medicamento Regkirona (regdanvimabe) para tratamento da Covid-19. Saiba mais.

Médicos e pacientes devem notificar os efeitos adversos das vacinas no portal da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Nesta sexta-feira, 11, a Anvisa autorizou a indicação da vacina da Pfizer contra a Covid-19 para crianças com idade de 12 anos ou mais. Veja detalhes.

Diversos são os dispositivos legais que regem a enfermagem, como leis, decretos, portarias, entre outros. Qual a força de cada um deles?

A ANVISA decidiu, no dia 23 de fevereiro, pela concessão do registro definitivo da vacina do Laboratório Pfizer/BioNTech contra Covid-19.

Chega ao Brasil o Lonsurf® (trifluridina + cloridrato de tipiracila), quimioterápico oral, para pacientes adultos com câncer colorretal.

A Anvisa divulgou dia 11 de janeiro uma Nota Técnica com orientações para a realização de testes rápidos para o novo coronavírus.

O Instituto Butantan enviou para a Anvisa, na manhã do dia 08, o pedido de autorização temporária para uso emergencial da vacina Coronavac.